Hur vårdgivare kan hjälpa till med MS tester och läkarbesök

Medicinska tester och läkarbesök är en regelbunden del av livet för människor som lever med multipel skleros. Din älskade förmodligen kommer rutinmässiga läkarbesök och olika medlemmar av deras medicinska team. MS tester, som behövs för att utvärdera effektiviteten av behandlingsplaner, beställs ofta.

Exakt vilka tester som krävs varierar vanligtvis beroende på specifika symtom eller stadium av sjukdomen. MS tester kan vara allt från enkla blod drar till mer komplicerade spinal kranar (där ryggmärgsvätskan extraheras från nedre delen av ryggen med en nål) till dagslånga bedömningar av rörlighet och funktion, det är troligt att så multipel skleros fortskrider, din älskade en kommer att behöva mer och mer fysisk hjälp och känslomässigt stöd från dig för att kunna hantera sådana utnämningar och regimer testning.

Hjälp med läkarbesök
För det första, kan personer med multipel skleros behöver hjälp att hantera de grundläggande uppgifter om ett läkarbesök. Du kan behöva delta, kanske ta anteckningar, när symptomen diskuteras, finns mediciner ändras, och orderingången för labbtester skrivs. "MS-patienter ofta har fingerfärdighet [och vision] problem, så att de kan ha svårt att skriva eller fylla i blanketter och kanske vill ha en familjemedlem eller någon annan längs som kan hjälpa till med det", säger Nicholas LaRocca, PhD, vicepresident av vård leverans och politisk forskning vid National Multiple Sclerosis Society.

Multipel skleros kan också påverka en persons minne, koncentration och förståelse. Det kan vara bra att ha någon längs att hålla reda på detaljerna om de föreskrivna provningarna. De flesta kliniker ge vägbeskrivningar för medicinska tester i skrift, men personer med multipel skleros kan fortfarande behöva någon att hjälpa dem att följa instruktionerna och hitta sin väg till labbet eller klinik där MS tester kommer att ges.

Hjälp att komma till och hantera MS tester
Människor som har rörelsehinder kan ha svårt att komma runt ett stort sjukhus eller att få från sin läkare s klinik till labbet. "Om du går till ett sjukhus för att testa, väldigt ofta finns det mycket stora avstånd som du måste resa, säger LaRocca." Och även om sjukhusen ska vara tillgängliga, de är inte alltid så tillgängliga som du skulle vilja att de var. Det kan vara mycket tröttande för [någon med MS] för att navigera långa korridorerna [utan lite hjälp]. "

Andra enkla handlingar de flesta människor tar för givet, som att gå på toaletten, kan vara hinder för människor som lever med multipel skleros. Om medicinska tester kräver ett urinprov, till exempel, kan det utgöra ett problem för någon med MS om han eller hon är ensam. Ofta har personen inte vill be om hjälp från främlingar, säger LaRocca, och medicinsk personal är inte alltid tillgängliga för att hjälpa.

Komma på tentamen tabeller eller vistas på plats framför bildutrustning kan också vara en utmaning för personer med multipel skleros. "Även om det kan finnas stöd runt från sjukhus personal, de flesta föredrar att ha någon [de känner] runt för det", säger LaRocca.

Förutom rörelsehinder, personer med multipel skleros lider ofta av en djup trötthet som slår i mitten till sen eftermiddag. "Denna gång kan vara ett problem i en vårdinrättning, särskilt om du måste navigera långa sträckor," säger LaRocca. "Det skulle göra det viktigt för en vårdgivare att vara tillgängliga."

Assistent före och efter att MS testet
En vårdgivare kan också uppmanas att hjälpa en älskad förbereda för ett test som kräver en speciell diet eller en tid av fasta, beroende på läkarens order. Och även om de flesta tester inte har långsiktiga effekter, alla bär en viss risknivå. Vissa MS tester, såsom spinal kranar, kräver återhämtningstid.

"Ofta människor behöver spendera lite tid liggande i sängen. Många personer får huvudvärk efter spinal kranar, så att vårdgivaren måste vara där för dem under den tiden," råder John Richert, MD, vice VD för forskning och kliniska program för National Multiple Sclerosis Society.

Sådana tester och möten kan vara fysiskt ansträngande och känslomässigt utmattande, särskilt som sjukdomen fortskrider. Och det kan göra en vårdgivare roll viktig på ett annat sätt: Dr Richert konstaterar att en informerad vårdgivare kan göra hela skillnaden genom att fortsätta att betona vikten av lab-och MS-tester som hjälper läkarna att övervaka effektiviteten av MS-behandling. Även om de kan utgöra en viss utmaning, dessa MS tester är avgörande för att hantera sjukdomen framgångsrikt.