Evb

Vad är akut myeloisk leukemi?

Läs om akut myeloisk leukemi faktorer riskerar, symptom och statistik.

Akut myeloisk leukemi (AML) går under många namn, inklusive akut myeloisk leukemi, akut myeloisk leukemi, akut granulocytisk leukemi och akut icke-lymfatisk leukemi. "Akut" betyder att leukemi kan växa snabbt, och om det inte behandlas, kan vara dödlig inom några månader.

AML är en cancer som börjar i cellerna som är tänkta att mogna ut till olika typer av blodkroppar. AML börjar i benmärgen (den mjuka inre delen av benen, där nya blodceller bildas), men i de flesta fall snabbt går in i blodet. Det kan ibland spridas till andra delar av kroppen, inklusive lymfkörtlar, lever, mjälte, centrala nervsystemet (hjärnan och ryggmärgen), och testiklar (hos män). Däremot kan andra typer av cancer börja i dessa organ och sedan sprida sig till benmärgen (eller andra platser). Dessa cancerformer är inte leukemi.

Den europeiska Cancer Society de senaste beräkningarna för akut myeloisk leukemi (AML) cancer i Europa är för 2010:

  • Om 12.300 nya fall av AML (De flesta kommer att vara hos vuxna)
  • Om 8950 dödsfall från AML (Nästan alla kommer att vara hos vuxna)

Den genomsnittliga åldern för en patient med AML är ca 67. AML är något vanligare bland män än bland kvinnor. Livslängden risk att få AML för den genomsnittlige mannen är ungefär 1 på 250. För den genomsnittliga kvinnan risken är ungefär 1 i 300.

Akut myeloisk leukemi: riskfaktorer

Det finns några kända riskfaktorer för akut myeloisk leukemi.

Rökning. Rökning är en beprövad riskfaktor för AML. Många människor vet att rökning är kopplat till cancer i lungor, mun och svalg. Men få vet att det också kan påverka celler som inte kommer i direkt kontakt med rök. Cancerframkallande ämnen i tobaksrök komma in i blodomloppet och sprida sig till många delar av kroppen.

Kemikalier. Exponering för vissa kemikalier har kopplats till akut leukemi. Till exempel är långvarig exponering för höga halter av bensen en riskfaktor för akut myeloisk leukemi. Bensen är ett lösningsmedel som används vid rengöring. Det används också för att producera läkemedel, plaster, färgämnen, bensin, och andra varor. Patienter med andra cancerformer som behandlas med vissa cytostatika är mer benägna att utveckla AML. Med hjälp av dessa läkemedel tillsammans med strålbehandling ytterligare ökar risken.

Strålning. Exponering för en hög dos av strålning är en riskfaktor för akut myeloisk leukemi. Människor som överlevde atombomben i Japan hade en kraftigt ökad risk att få akut leukemi, de flesta inom sex till åtta år.

Risken för leukemi från lägre nivåer av strålning, t.ex. från strålbehandling, röntgen eller CT, är inte klart. Det är också oklart hur mycket exponering av ett foster för strålning inom de första månaderna av utveckling kan öka risken för leukemi. Om det finns en ökad risk, är det sannolikt att vara små, men för att vara säker, de flesta läkare försöker begränsa en persons exponering för strålning så mycket som möjligt.

Vissa blod problem. Patienter med vissa blod problem verkar vara på en högre risk för att få akut myeloisk leukemi. Om din kropp gör för många röda blodkroppar eller inte tillräckligt trombocyter, till exempel, kan detta öka din risk. Vissa personer med kronisk myeloisk leukemi (KML - en annan typ av leukemi) utvecklas senare en form av AML. Risken att få AML är högre om behandling för dessa andra blod problem innehåller vissa typer av kemoterapi eller strålning.

Medfödda (närvarande vid födseln) syndrom. För det mesta verkar AML inte vara en ärftlig sjukdom. Det är sällsynt att den ska köras i familjer, så en persons risk är vanligtvis inte ökar om en familjemedlem har sjukdomen. Men det finns några medfödda syndrom med genetiska förändringar som tycks öka risken för AML. Dessa inkluderar:

  • Downs syndrom
  • Fanconi anemi
  • Bloom syndrom
  • ataxi-telangiektasi
  • Blackfan-Diamonds syndrom

Kön. AML är vanligare hos män än hos kvinnor. Orsakerna till detta är inte klart.

Identiska tvilling med AML. Har en identisk tvilling med AML är en riskfaktor. Denna risk är mestadels i det första levnadsåret. Många läkare anser att detta ökad risk kan bero på att leukemiceller som gått från ett foster till den andra samtidigt i livmodern.

Akut myeloisk leukemi: förebyggande

De flesta som utvecklar leukemi har inte några riskfaktorer. Orsaken till deras leukemi förblir okänd vid denna tidpunkt. Eftersom orsaken inte är känd, finns det inget sätt att förhindra de flesta fall av leukemi.

Rökning är den i särklass viktigaste riskfaktorn som kan kontrolleras, och sluta ger störst chans att minska en persons risk för akut myeloisk leukemi (AML). Naturligtvis, icke-rökare är också mycket mindre sannolikt än rökare att få många andra cancerformer, liksom hjärtsjukdom, stroke och andra sjukdomar.

Behandling av andra cancerformer med cellgifter och strålning kan orsaka sekundär (efter behandling) leukemi. Läkare studerar nu sätt att behandla cancerpatienter och minskad risk för att få leukemi senare. Men för nu, måste de verkliga fördelarna med behandling av cancer med cellgifter och strålning vägas mot den lilla chans att få leukemi år senare.

Undvika kända cancerframkallande industrikemikalier, såsom bensen, kan minska risken att få AML. Men de flesta experter är överens om att endast ett litet antal av leukemi fall är kopplade till dessa kemikalier.

Akut myeloisk leukemi: symtomen

Patienter med AML har ofta symptom som viktnedgång, trötthet (utmattning), feber, nattliga svettningar och aptitlöshet. Naturligtvis är AML inte det enda problemet som orsakar dessa symptom. De är oftast orsakas av något annat än cancer.

Brist på blodkroppar. Flesta tecken och symtom på AML kommer från en brist på normala blodkroppar, vilket händer när leukemiceller tränger ut normala blodbildande cellerna i benmärgen. Som ett resultat, har inte människor tillräckligt normala röda blodkroppar, vita blodkroppar, och blodplättar. Dessa brister visar upp på blodprov, men de kan också orsaka symtom.
  • Anemi är ett resultat av brist på röda blodkroppar. Det orsakar andfåddhet, trötthet (utmattning), och en blek färg till huden, naglar, och tandkött.
  • Brist på vita blodkroppar. Inte ha tillräckligt normala vita blodkroppar kan öka risken för infektion. Även människor med leukemi kan ha mycket höga vita blodkroppar, de celler som är oftast inte normalt och inte skyddar mot infektion. Feber och andra tecken på infektion är vanliga symtom.
  • Brist på blodplättar. Inte ha tillräckligt antal blodplättar kan leda till blåmärken, blödning, ofta eller svår näsblod, och blödande tandkött.

Ben eller ledvärk. Vissa människor har smärta orsakad av uppbyggnaden av leukemiceller i ben eller leder.

Svullnad i magen. Leukemi kan också orsaka svullnad av levern och mjälten. Det kan märkas som en fullhet eller svullnad i magen.

Sprid till huden. Om leukemiceller spridit sig till huden, kan de orsaka klumpar eller platser som kan se ut som vanliga utslag.

Sprid på tandköttet. Vissa typer av AML är benägna att sprida sig till tandköttet och orsakar svullnad, smärta och blödning.

Sprida sig till andra organ. Ibland kan leukemiceller sprida sig till andra organ. Sprid till det centrala nervsystemet (hjärnan och ryggmärgen) kan orsaka huvudvärk, svaghet, kramper, kräkningar, problem med balans, domningar i ansiktet och dimsyn. I sällsynta fall kan AML spridas till ögonen, testiklar, njurar eller andra organ.

Förstorade lymfkörtlar. I sällsynta fall kan akut myeloisk leukemi spridit sig till lymfkörtlarna. Noder i halsen, ljumsken, under armarna, eller ovanför nyckelbenet kan svälla och kännas som knölar under huden.