Vad är kronisk myeloisk leukemi?

Kronisk myeloisk leukemi (CML) är också känd som kronisk myelogen leukemi. Det är en typ av cancer som börjar i de blodbildande cellerna i benmärgen. Det invaderar sedan blodet och kan spridas till andra delar av kroppen. I KML, leukemiceller tenderar att bygga upp i kroppen över tid. I många fall människor inte har några symptom för minst ett par år. CML kan också växla till ett snabbväxande, akut leukemi som invaderar nästan alla organ i kroppen. De flesta fall av KML förekomma hos vuxna, men det är sällan i barn också. Deras behandling är densamma som för vuxna.

Leukemi är skiljer sig från andra typer av cancer som börjar i organ såsom lungor, tjocktarm, eller bröst och sedan spred sig till benmärgen. Cancer som börjar någon annanstans och sedan spred sig till benmärgen inte leukemi.

Den europeiska Cancer Society de senaste beräkningarna för kroniska (CML) myeloisk leukemi cancer i Europa är för 2010:

• Om 4870 nya fall av kronisk myeloisk leukemi
• Cirka 440 dödsfall från CML

KML drabbar främst vuxna, det ses sällan hos barn. Medelåldern för personer med CML är omkring 66 år. Den genomsnittliga människas livstid risk att få CML är omkring 1 i 625.

På grund av dramatiska förbättringar i behandling under de senaste åren, är de flesta människor med KML nu lever minst fem år efter sin cancer finns. De läkemedel som används för behandling av KML i dag är fortfarande ganska ny, och den genomsnittliga överlevnaden för människor nu behandlas för KML är inte känt.

Kronisk myeloisk leukemi: riskfaktorer

Det finns mycket få kända riskfaktorer för kronisk myeloisk leukemi. Risken att få CML verkar inte vara kopplade till rökning, kost, eller exponering för kemikalier eller infektioner. KML verkar inte köras i familjer. De flesta som utvecklar CML inte har några riskfaktorer. Orsaken till deras leukemi förblir okänd vid denna tidpunkt.

• Hög dos strålning. Utsätts för hög dos strålning (från en atom bomb eller kärnreaktor olycka) ökar risken för att få CML.
• Kön. CML är något vanligare hos män än kvinnor, men skälen till detta är inte känd.

Under de senaste åren har forskare gjort stora framsteg i att förstå hur vissa förändringar i DNA kan orsaka normala benmärgsceller att bli leukemiceller. Ibland kan en person ärver DNA-förändringar från en förälder som kraftigt ökar risken för att få vissa typer av cancer. Men dessa ärftliga förändringar är mycket sällan orsaken till CML. Förändringar i samband med KML vanligtvis sker under livet snarare än att ha ärvt innan födseln.

Kromosomer är långa kedja av DNA som finns i varje cell. En kromosom förändring som har kopplats till CML kallas Philadelphiakromosomen. Philadelphia-kromosomen finns i de leukemiceller hos nästan alla patienter med KML.

Kronisk myeloisk leukemi: symtomen

Vid denna tid, det finns inga särskilda tester som kan finna kronisk myeloisk leukemi tidigt. Det bästa är att rapportera alla symtom på en läkare direkt. Många människor med KML har inga symptom på tiden deras cancer hittas. I dessa fall är cancern ofta hittats av blodtest som tagits av någon annan anledning. Även när det finns symptom, kan de vara mycket allmän och inkluderar:

• Svaghet
• Känsla mycket trött för det mesta (trötthet)
• Nattliga svettningar
• Viktminskning
• Feber
• Skelettsmärta
• Förstorad mjälte (kändes som en massa under den vänstra sidan av revbenen)
• Smärta eller en känsla av fullkomlighet i magen (speciellt efter att ha ätit ens en liten måltid)

Men dessa symtom inte finns endast i KML. De kan också orsakas av andra saker. Många av symptomen på CML hända eftersom leukemicellerna tränger ut benmärgen blod-producerande celler. Som ett resultat, har den personen inte tillräckligt med blodkroppar och blodplättar som arbetar som de ska.

• Anemi är ett resultat av brist på röda blodkroppar. Det gör dig andfådd, trött, och du har väldigt blek hud.
• Att inte ha tillräckligt med normala vita blodkroppar ökar risken för infektion. Personer med leukemi kan ha mycket höga vita blodkroppar, men cellerna är inte normalt och inte skyddar mot infektion.
• Att inte ha tillräckligt med blodplättar kan leda till blåmärken, blödning, ofta eller svår näsblod, och blödning från tandköttet. Vissa patienter med KML har faktiskt för många trombocyter, men blodplättarna inte fungerar som de ska.