Evb

Lynch syndrom och livmodercancer risk

Denna genetiska tillstånd kan hjälpa till att avgöra om du löper risk för livmodercancer.

En familj historia av kolorektal cancer och livmodercancer kan sätta dig vid ökad risk för livmodercancer. Detta mönster av cancer i familjen, särskilt om cancern uppstod vid relativt unga ålder, kan tyda på en genetisk sjukdom som heter Lynch syndrom.

"Många läkare är inte lika medvetna om [Lynch syndrom] som de borde vara", säger Karen Lu, MD, professor i gynekologisk onkologi vid University of Texas MD Anderson Cancer Center i Houston. Hon tillägger att kvinnor med Lynch syndrom som utvecklar livmodercancer "utveckla det vid en yngre ålder, och de brukar inte vara feta. Det är där att veta din släkthistoria är viktigt." (Övervikt är en riskfaktor för den vanligare, icke-genetisk form av livmodercancer.)

Även om termen Lynch syndrom nu föredras, kan människor i tidigare generationer har diagnostiserats med ärftlig icke-polypos kolorektal cancer, som är en del av samma syndrom. Om du har en historia av cancer i din familj och du hittar den här diagnosen i dina släktingars journaler, det finns en stark möjlighet att Lynch syndrom körs i din familj.

Lynch syndrom och livmodercancer: anslutningen
Personer med Lynch syndrom har genetiska defekter i tre gener, så kallade reparation gener. Dessa gener är MLH1, MSH2, och MSH6. Denna defekt innebär att en del av ditt DNA inte kan reparera fel som uppstår när celler reproducera, vilket kan leda till att tillväxten av cancerceller. Med Lynch syndrom, oddsen är 50-50 att du kommer att vidarebefordra denna defekt till din födelse barn.

Denna genetiska drag orsakar multipla tumörer att synas mycket tidigare än normalt. Kolorektal cancer och livmodercancer är två av de vanligaste cancerformer som orsakas av detta syndrom. Livmoderkroppscancer förekommer vanligen hos kvinnor över 50 år, men kvinnor med Lynch syndrom kan vara mycket yngre när de diagnostiseras.

Lynch syndrom och livmodercancer: vem till testet
Det är ett test som kan berätta för dig om du har de genetiska defekter som kan leda till cancer som en följd av Lynch syndrom. Du bör tala med din läkare om att få testas om:

  • Du har minst tre släktingar som har fått diagnosen livmoder-eller livmodercancer, kolorektal cancer, renal (njure) cancer, eller cancer i tunntarmen.
  • Minst en släkting fick diagnosen cancer före 50 års ålder.
  • Cancer har skett i två förstgradssläktingar (t.ex. förälder-barn, bror-syster).
  • Din tumör eller någon av dina släktingar tumörer testade positivt för en relation till Lynch syndrom.

Tidig screening och uppföljning av personer med Lynch syndrom har visat sig minska dödsfall i cancer. Eftersom många läkare är inte medvetna om syndromet eller inte be om en detaljerad familj cancer historia bortom omedelbara släktingar, kan de inte se en familj mönster om du inte ta upp det.

Det finns även datorprogram, som kallas MMRPro, som kan hjälpa till att identifiera om Lynch syndrom körs i din familj. Utvecklad av forskare som använder informationen cancer historia från 279 personer från många medicinska institutioner, var MMRPro visas i en studie som publiceras i Journal of European Medical Association för att bli bättre på att förutsäga risken för cancer än att bara be om familjens historia.

Lynch syndrom och filmvisningar cancer
Om du har Lynch syndrom, eller misstänker att du bygger på en familjehistoria av kolorektal-och livmodercancer, är det bästa sättet att skydda din hälsa för att få regelbundna cancerrastreringar. Tala med din läkare om vilken cancerrastreringar du bör få och hur ofta för att få dem. Du bör också lära dig de tidiga varningssignaler om cancer som du har en ökad risk.

Lära att du har Lynch syndrom betyder inte att du kommer att utveckla cancer. Men det tillåter dig att planera för din långsiktiga hälsa.